Агонисты рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (ГЛП-1) используются как для лечения сахарного диабета 2 типа, та и ожирения. Целью исследования реальной клинической практики было проанализировать психиатрические нежелательные явления препаратов.
Актуальность
Агонисты рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (ГЛП-1) используются как для лечения сахарного диабета 2 типа, та и ожирения.
Целью исследования реальной клинической практики было проанализировать психиатрические нежелательные явления препаратов.
Методы
Выполнен анализ сообщений о нежелательных лекарственных явлениях, поступивших с 2004 по 2023 год в FDA Adverse Event Reporting System (FAERS).
Группа исследователей проанализировала клинические характеристики и время наступления побочных эффектов от начала терапии.
Результаты
- С 2004 по 2023-й год было зарегистрировано в 8240 психиатрических нежелательных явлений на фоне терапии агонистом рецептора ГЛП-1.
- Большинство побочных эффектов произошло у женщин (65,89% vs. 30,96% у мужчин).
- Средний возраст президента составил 56 лет (от 48 до 67 лет).
- Средний период от начала терапии до появления побочного явления составил 31 день (от 7 до 145 дней).
- Среди наиболее часто сообщаемых психиатрических нежелательных явлений фигурировали: нервозность (относительно риск, 1,97, 95% доверительный интервал (ДИ) 1,85–211), стресс (относительный риск, 1,28, 95% ДИ 1,19–1,38), нарушение пищевого поведения (относительный риск, 1,57, 95% ДИ 1,40–1,77), страх инъекций (относительно риск, 1,96, 95% ДИ 1,60–2,40), бессонница (относительный риск, 2,01, 95% ДИ 1,60–2,52), компульсивное переедание (относительный риск, 2,70, 95% ДИ 1,75–4,16), страх употребления пищи (относительный риск, 3,35, 95% ДИ 1,65–6,78) и провоцируемая рвота (относительный риск, 3,77, 95% ДИ 1,77–8,03).
Заключение
Агонисты рецептора глюкагоноподобного пептида-1 потенциально ассоциированы с развитием различных психиатрических нежелательных явлений.
Источник: Chen W, Cai P, Zou W, Fu Z. Psychiatric adverse events associated with GLP-1 receptor agonists: a real-world pharmacovigilance study based on the FDA Adverse Event Reporting System database. Front Endocrinol (Lausanne). 2024;15:1330936. doi:10.3389/fendo.2024.1330936.
