Опубликованы данные исследования ADVANCE-HTN
Добавление ингибитора альдостерон-синтетазы lorundrostat к стандартной терапии позволило снизить артериальное давление у пациентов с неконтролируемой и резистентной гипертензией. Новый препарат показал хорошую эффективность и приемлемый профиль безопасности.
Ученые из Кливлендской клиники оценили эффективность и безопасность lorundrostat в рамках исследования ADVANCE-HTN. Результаты были представлены на научной сессии Американского колледжа кардиологов (ACC) 2025 года и опубликованы на портале Medscape.
{"status":"success","success":true,"data":[]}Анализ показал, что через 12 недель среднее снижение амбулаторного артериального давления за 24 часа в группе, принимавшей lorundrostat, составило 7,9 мм рт.ст. с поправкой на плацебо. В группе с повышением дозы lorundrostat снижение давления составило 6,5 мм рт.ст.
Препарат хорошо переносился, хотя у некоторых пациентов наблюдалось повышение уровня калия и снижение скорости клубочковой фильтрации. У тех, кто находился в группе с повышением дозы lorundrostat, наблюдалось больше побочных эффектов, чем у тех, кто находился в группе с дозой 50 мг, но не наблюдалось большего снижения артериального давления.
| Анализировали данные 285 пациентов с неконтролируемой гипертензией, которые принимали от двух до пяти антигипертензивных препаратов. Перед началом терапии всех участников перевели на стандартный режим с индапамидом, олмесартаном и амлодипином, после чего они получали 50 мг lorundrostat, либо 50 мг lorundrostat с повышением до 100 мг, либо плацебо. |
Авторы заключили, что lorundrostat может стать перспективным средством для лечения пациентов с резистентной гипертензией. Препарат демонстрирует значимое снижение давления и хороший профиль безопасности, что делает его важным дополнением к существующим методам терапии.
