Результаты были получены в ходе международного исследования SOUL
Пероральная форма семаглутида снижала риск серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и сопутствующими заболеваниями. При этом не наблюдалось увеличения частоты серьезных нежелательных событий.
Ученые из Техасского университета и Ахенского университета оценили эффективность перорального семаглутида в снижении риска сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с диабетом 2-го типа. Результаты исследования были представлены на Научной сессии Американского колледжа кардиологии (ACC) 2025 и опубликованы в New England Journal of Medicine.
{"status":"success","success":true,"data":[]}Анализ показал, что частота серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий составила 12,0% (3,1 события на 100 человеко-лет) в группе перорального семаглутида. В группе плацебо этот показатель составил 13,8% (3,7 события на 100 человеко-лет). Значительных различий по другим подтверждающим вторичным исходам между группами не наблюдалось.
Частота серьезных нежелательных явлений составила 47,9% в группе семаглутида и 50,3% в группе плацебо. Частота желудочно-кишечных расстройств составила 5,0% и 4,4% соответственно.
Анализировали данные 9650 пациентов с диабетом 2-го типа, атеросклеротическим сердечно-сосудистым заболеванием, хроническим заболеванием почек или обоими состояниями. Средний период наблюдения составил 47,5 месяца. Участники были случайным образом распределены для приема перорального семаглутида или плацебо на фоне стандартного лечения.
Авторы заключили, что пероральный семаглутид достоверно снижает риск сердечно-сосудистых событий у пациентов с диабетом 2-го типа и сопутствующими заболеваниями без увеличения частоты серьезных нежелательных явлений.
