Вернуться

Трехлетняя безопасность и эффективность интравитреального имплантата, содержащего 0,19 мг флуоцинолона ацетонида при лечении диабетического макулярного отека

Интравитреальные имплантаты обеспечивают медленное выделение лекарственного препарата в заднем отрезке глаза, тем самым уменьшая необходимость проведения повторных интравитреальных инъекций. Авторы работы оценили долговременную безопасность и эффективность интравитреального имплантата, содержащего 0,19 мг флуоцинолона ацетонида (ФА) при лечении диабетического макулярного отека (ДМО).

Цель: Оценить долговременную безопасность и эффективность интравитреального имплантата, содержащего 0,19 мг ФА при лечении ДМО.

Дизайн: Трехлетнее нерандомизированное открытое обсервационное исследование 4 фазы.

Методы: В исследование включались пациенты с ДМО, ранее получавшие терапию кортикостероидами, не сопровождавшуюся клинически значимым подъемом внутриглазного давления (ВГД) (всего 159 пациентов, 202 глаза; наблюдение в течение 36 месяцев проводилось за 94 глазами). На момент первичного осмотра пациенты получали интравитреальный имплант с 0,19 мг ФА; далее пациентов наблюдали в течение 36 месяцев, при этом анализировались степень безопасности импланта, зрительные, анатомические исходы данного метода лечения. Основным методом оценки результатов являлись изменения в ВГД и наличие медицинских манипуляций, направленных на его снижение. Дополнительные методы оценки результатов включали в себя изменения значении лучшей корригированной остроты зрения (ЛКОЗ), толщину центрального подполя (ТЦП), наличие дополнительного лечения ДМО. 

Результаты: 

  • К 36-ому месяцу после установки ФА-импланта, среднее значение ЛКОЗ в изучаемых глазах повысилось на 3.61 букву (P = 0,0222), при этом ТЦП снизилась на 60,69 мкм (P <0,0001). : К 36-ому месяцу после установки ФА-импланта, общая средняя частота лечения ДМО снизилась с 3.4 лечений/год до 1 лечения/год.
  • Более того, среди пациентов, наблюдавшихся в течение всего периода исследования (n = 94 глаза), 25.53% не обращались за лечением за 36 месяцев с момента установки импланта.
  • Среднее значение ВГД в ходе исследования оставалось стабильным, повышение > 30 мм рт.ст. было отмечено только в 10.89% глаз. Манипуляции, связанные со стабилизацией ВГД, проводились нечасто, частота хирургических вмешательств по поводу неоваскулярной глаукомы составила 2,97%. Повышения ВГД купировались с помощью стандартных методов лечения (n = 202 глаз).

Выводы: У пациентов с ДМО ФА-имплантат обеспечил улучшение зрения и снижение частоты лечение в сочетании с сохранением благоприятного профиля безопасности.


Источник: aaojournal.org/article/S0161-6420(22)00067-7/fulltext


Источник: https://internist.ru/publications/detail/trekhletnyaya-bezopasnost-i-effektivnost-intravitrealnogo-implantata-soderzhashchego-0-19-mg-fluotsi/